Kõige parem kingitus on tervis!

Meie kõige kallim vara on tervis. Näita oma lähedasele, et hoolid tema tervisest ja kingi talle personaalne geenitest vähi täppisennetuseks. Valida saab rinnavähi, eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski testide vahel.

Mis on vähi täppisennetus ehk personaalne vähiennetus?

Antegenes on välja töötanud uudsed geenitestid, mis hindavad inimese vähiriske ning annavad nende põhjal personaliseeritud meditsiinilised ja tervisekäitumise soovitused vähi ennetamiseks.

Geneetilise riski testi tulemuseks on meditsiiniline raport, mis annab vastused küsimustele:
•  Milline on minu vastava kasvaja geneetiline riskitase?
•  Millises vanuses peaksin alustama vähi sõeluuringut?
•  Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid vähi ennetuseks?
•  Mida saan ise teha vähi riski vähendamiseks?
•  Millistele muutustele ja tunnustele pean pöörama tähelepanu vastava vähi puhul?

Testi eesmärk on üles leida kõrgenenud vähiriskiga inimesed, et nad saaksid õigeaegselt minna ennetavatele uuringutele ja saaksid ka isikliku jälgimisplaani. Seda nimetamegi vähi täppisennetuseks.

Miks on vähi täppisennetus oluline?

Vähk on salakaval haigus, mille õigeaegne avastamine on raske. Eestis haigestub elu jooksul vähki keskmiselt iga kolmas mees ja iga neljas naine. Meie individuaalne vähirisk võib olla väga kõrge olenemata sellest, kas perekonnas on esinenud vähki või mitte. Oluline ongi üles leida kõrgenenud vähiriskiga inimesed, et nad saaksid õigeaegselt ennetavatele uuringutele. Personaalset vähiriski teades on võimalik minna õigeaegselt vajalikele uuringutele, et vältida haiguse teket või avastada see võimalikult vara.

Vähiriskide hindamiseks kasutame kõrgtehnoloogilist polügeensete riskiskooride tehnoloogiat, mis on välja töötatud ulatuslike rahvusvaheliste teadusuuringute alusel. Tegemist on tervishoiuteenusega.

Kuidas vähi täppisennetust kinkida?

Pärast tellimuse esitamist saadame testi karbi Teie poolt valitud pakiautomaati. Kinkige karp oma lähedasele, kus sees on juhised, kõik vajalik geeniproovi võtmiseks ja tagasisaatmiseks ning info tulemuste saamise kohta. Testi tegemine on lihtne ja seda saab teha kodust lahkumata.

Antegenes on Eesti meditsiinilabor, kõik testid on Terviseametis registreeritud CE-märgisega in vitro diagnostikameditsiiniseadmed.

Aitäh, et hoolid oma lähedase tervisest!

Vali sobivaim kingitus oma lähedasele

Kingi üks geneetilise riski test

195.00

Soovite osta Antegenesi testi kingituseks?
Valida saab rinnavähi, eesnäärmevähi, jämesoolevähi või naha melanoomi geneetilise riski testide vahel.

Sobib naistele ja meestele.

Kingi pakett – kolm geneetilise riski testi

225.00

Soovite osta Antegenesi testid kingituseks?
Valida saab naiste (AnteCancerW) või meeste (AnteCancerM) pakettide vahel.

Sobib naistele ja meestele.

Loe rohkem siit

42% naisi vanuses 30-49 peaksid alustama rinnavähi sõeluuringut varem kui riiklikult soovitatud
01/10/2021

42% naisi vanuses 30-49 peaksid alustama rinnavähi sõeluuringut varem kui riiklikult soovitatud

Rinnavähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja Eesti naistel. Praeguse statistika alusel haigestub rinnavähki elu jooksul iga 14. naine. Igal aastal diagnoositakse rinnavähk ligikaudu 800 naisel, neist 38%-l on kasvaja avastamise...

Loe edasi
Jämesoole- ja eesnäärmevähi geenitest on leidnud sadu kõrgenenud vähiriskiga inimesi
01/10/2021

Jämesoole- ja eesnäärmevähi geenitest on leidnud sadu kõrgenenud vähiriskiga inimesi

Jämesoole- ja eesnäärmevähk on sagedased kasvajad, millest paraku liiga suur osa diagnoositakse Eestis liiga levinud staadiumis, mil haiguse prognoos elule on juba halb. Selle olukorra muutmiseks on vajalikud uued lahendused....

Loe edasi
Hanna lugu: rinnavähi riski avastamine andis oma tervise jälgimiseks kindla plaani ja meelerahu
05/10/2020

Hanna lugu: rinnavähi riski avastamine andis oma tervise jälgimiseks kindla plaani ja meelerahu

Oktoober on rinnavähi teadlikkuse kuu, mille eesmärgiks on pöörata tähelepanu sellele raskele haigusele ning rõhutada rinnavähi varajase avastamise olulisust. Oma kogemust jagab Hanna, keda ajendas geneetilise riski testi tegema lähedasel...

Loe edasi