Esialgsed tulemused näitasid, et geeniriskidel põhinev rinnavähi täppisennetus on hästi teostatav, kasutades naiste kaasamiseks mitmeid kanaleid, sealhulgas telemeditsiini lahendust koos kodutestimisega. Lisaks võeti rinnavähi täppisennetuse teenus naiste poolt hästi vastu.
Loe edasi
Tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes otsib enda meeskonda kvaliteedijuhti!
Loe edasi
Vähktõve mõju saab oluliselt vähendada efektiivse ennetuse ja varase avastamisega, aga see praegu Eestis ei toimi. Vähiennetus tuleb rakendada uudsel moel ja palju laiemalt kui seni.
Loe edasi
9. detsembril kl 14.30–17.30 toimub personaalmeditsiini teemaline BRIGHT projekti infopäev – teekond rinnavähi täppisennetuse teenuseni. Infopäev toimub Tallinnas, Park Inn by Radisson Meriton Conference & Spa Hotel konverentsikeskuses (Toompuiestee 27).
Loe edasi
Alates tänasest on Eesti naistel vanuses 35–49 võimalus osaleda uuringus „BRIGHT – rinnavähi riski hindamine ja õigeaegne juhtimine“. Rakendusuuring hindab rinnavähi geneetilistel riskidel põhineva personaliseeritud ennetusprogrammi kasutamist Eesti, Rootsi ja...
Loe edasi
Eesti tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes kaasas 2,3 miljonit eurot eesmärgiga tuua enda innovaatilised vähi täppisennetuseks mõeldud geenitestid kasutusele laiemalt tervishoius, kasvatada meeskonda ning laieneda välisturgudele. Rahastus saadi investoritelt, Ettevõtluse Arendamise Sihtasutuselt...
Loe edasi
Eesti tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes kaasas 500 000 eurot ning sõlmis pikaajalise strateegilise partnerluslepingu firmaga Everything Genetic Ltd, et tuua enda maailmas innovaatilised geenitestid kasutusele laiemalt Suurbritannia tervishoius. Tegemist on ajaloolise...
Loe edasi
Rinnavähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja Eesti naistel. Praeguse statistika alusel haigestub rinnavähki elu jooksul iga 14. naine. Igal aastal diagnoositakse rinnavähk ligikaudu 800 naisel, neist 38%-l on kasvaja avastamise...
Loe edasi
Jämesoole- ja eesnäärmevähk on sagedased kasvajad, millest paraku liiga suur osa diagnoositakse Eestis liiga levinud staadiumis, mil haiguse prognoos elule on juba halb. Selle olukorra muutmiseks on vajalikud uued lahendused....
Loe edasi
Erinevaid geeniteste rakendatakse ja pakutakse olemuslikult kahe erineva mudeli kaudu: tervishoiu geenitestid ja niinimetatud „otse tarbijale“ („direct-to-consumer“) geenitestid, mis pole mõeldud kasutamiseks tervishoius.
Loe edasi
Polügeense riskiskoori geenitestid ja pärilike üksikgeenide testid erinevad peamiselt riskide ehk eelsoodumuste osas, mida testid hindavad. Lisaks on erinevus ka testide tehnoloogias ning testimise sihtgrupis.
Loe edasi
Antegenes pakub uue teenusena Eesti geenidoonoritele vähi täppisennetust. Selleks hindame inimeste geneetilist eelsoodumust enamlevinud pahaloomuliste kasvajate osas, kasutades geenivaramus hoitavaid geeniandmeid. See võimalus avanes käesoleva aasta veebruaris ja jätkub ka...
Loe edasi
Mida teha teisiti? Põhimõtteliselt kahte asja: rakendada sõeluuringutesse kaasamisel rohkem erinevaid võimalusi ja kanaleid, ja teiseks – muuta sõeluuringud personaalsemaks inimeste täpsemate vähiriski hinnangute abil kui on lihtsalt senised kriteeriumid:...
Loe edasi
Antegenesi projekt Eesti geenivaramu geenidoonorite geeniandmete kasutusele toomiseks tervishoius uudsete geenitestide näol tuli Soome innovatsioonifondi Sitra poolt korraldatud õiglase andmekasutuse konkursi The Fair Health Data Challenge võitjaks.
Loe edasi
Oktoober on rinnavähi teadlikkuse kuu, mille eesmärgiks on pöörata tähelepanu sellele raskele haigusele ning rõhutada rinnavähi varajase avastamise olulisust. Oma kogemust jagab Hanna, keda ajendas geneetilise riski testi tegema lähedasel...
Loe edasi
Eesti ettevõte Antegenes toob esimesena Euroopas tervishoius kasutusele innovaatilised vähktõve ennetuses kasutatavad geenitestid. Saadaval on nelja pahaloomulise kasvaja geneetilise riski testi: rinnavähk, eesnäärmevähk, jämesoolevähk ja naha melanoom.
Loe edasi
